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ローカル麻酔薬はLevobupivacaine HCLの未加工粉CAS 27262-48-2に薬剤を入れます

ローカル麻酔薬はLevobupivacaine HCLの未加工粉CAS 27262-48-2に薬剤を入れます

Local Anesthetic Drugs Levobupivacaine HCL Raw Powder CAS 27262-48-2

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Kafen
証明: GMP
モデル番号: 27262-48-2

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最小注文数量: 10 G
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 慎重、隠される
受渡し時間: あなたの支払を受け取った後 24 時間以内に
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供給の能力: 5000kg/month
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詳細製品概要
CAS: 27262-48-2 MFの: C18H29ClN2O
MW: 324.89 MP: 254 °C
外観: 白色粉末 純度: 99パーセント

Levobupivacaineの塩酸塩
同義語:TIMTEC-BB SBB001337;(S) - (-) - BUPIVACAINE HCL;(S) - (-) - BUPIVACAINEの塩酸塩;(S) - (-) - 1-N-BUTYL-2'、6' - DIMETHYL-2-PIPERIDINCARBOXANILIDの塩酸塩;(S) - (-) - 1-BUTYL-2- (2、6-XYLYLCARBAMOYL) -ピペリジンの塩酸塩;S- (-) - 1ブチル2'、6' - pipecoloxylidideの塩酸塩;(s) - 1ブチル2'、6' - piperidinecarboxamidemonohydrochloride;(s) - 1ブチルn (2、6-dimethylphenyl) - 2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride
部門:薬剤の原料
等級:医学等級
Cas:27262-48-2
MF:C18H29ClN2O
MW:324.89
試金:99%
パッキング:25kg/drum
特性:白い結晶の粉
使用法:Levobupivacaineは外科epidural麻酔のためのアミド ローカル麻酔薬、主にです
 

記述:

Levobupivacaine (rINN)はアミノのアミド グループに属するローカル麻酔の薬剤です。それはbupivacaineのS鏡像体です。


levobupivacaineの塩酸塩の塩、麻酔の特性が付いているアミド派生物。Levobupivacaineはリバーシブルにイオンの変化を調整し、analgesiaおよび麻酔に終って神経衝撃(安定の神経の膜)の開始そして伝達を、それにより防ぐために電圧ゲートで制御されたナトリウム チャネルを結合します。ラセミbupivacaineと比べて、levobupivacaineはより少ないvasodilationと関連付けられ、行為のより長い持続期間があります。

 

Levobupivacaineはアミド タイプ ローカル麻酔薬です。Levobupivacaineは神経衝撃の伝達を防ぐ神経の膜の電圧に敏感なイオン チャネルの封鎖によって行動します。集中させたリバーシブルのanaesthesiaは感覚的でおよび自発運動量および共鳴した活動にかかわる神経の活動電位の伝導を禁じるナトリウム チャネルの開始の干渉によって作り出されます。[1] Levobupivacaineは2.9のμMのIC50および1.2の丘係数のラットの頭脳のsynaptosomesのナトリウム チャネルからの3H-BTXを転置します。細胞膜が-80 mVで握られるとき、-70 mV、-60 mVか-100 mV、Levobupivacaineは132.1、37.6、21.6および264 μMのIC50sのGH3細胞でナトリウム チャネルの強壮性の阻止を、それぞれ示します。[2] Levobupivacaineは隔離された軸索の活動電位を生体外で弱めます。15 min. [3]の散水がLevobupivacaineまた心臓イオン チャネルの活動を表示した後、Levobupivacaine (1mM)は88および81という値のザリガニの巨大な軸索の活動電位(dV/dtmax)の上昇の活動電位の広さそして最高率をそれぞれ弱めます。隔離された心室のmyocytesでは、ナトリウム チャネルの不活性にされた状態のための明白な類縁は39μMの計算されたKDのLevobupivacaineのための4.8 μM、です。心臓遅らせられた整流器のカリウム チャネル(hKv1.5)の阻止で、Levobupivacaine (20 μM)のための定常ブロックは27.3 μMの計算されたKDとの31%、です。Levobupivacaineはまた心臓カルシウム チャネルを禁じるかもしれません。10 μM Levobupivacaineはモルモットのpapillary筋肉の収縮力の50%の減少を作り出します。

適用:

Levobupivacaineはbupivacaineの塩酸塩のS鏡像体で、化学的にように(S) - 1ブチル2 piperidylformo 2'、6' -記述されていますxylidideの塩酸塩。


Levobupivacaineはローカル麻酔薬のアミノのアミド クラスのメンバーです。それは外科麻酔およびpostoperative苦痛管理のために示されます。

Bupivacaineはaminoacylの支部の麻酔薬と化学的にそしてpharmacologically関連しています。それはmepivacaineの相同物で、リドカインと化学的に関連しています。これらの麻酔薬の3つはすべて芳香の核心とアミノ間のアミド連結を含んでいます。それらはエステル連結があるプロカイン タイプ ローカル麻酔薬とこの点で異なります。
Bupivacaineの塩酸塩の注入、USP -塩化ナトリウムを含んでいる生殖不能の等張解決。解決のpHは水酸化ナトリウムか塩酸との4そして6.5の間でに合わせられます。
Bupivacaineはその麻酔薬(麻痺する薬)ブロックあなたの頭脳に苦痛信号を送る神経衝撃です。


Bupivacaineはローカル(1つの区域だけで)麻酔薬として使用されます。Bupivacaineは脊柱にepidural注入として労働、外科、またはある特定の医療処置の間にしびれを作り出すために与えられます。


Bupivacaineはまた歯科プロシージャのために麻酔薬として使用されます。Bupivacaineはまたこの薬物ガイドでリストされていない目的に使用するかもしれません。
 

製品名 Levobupivacaineの塩酸塩
CAS 27262-48-2
方式 C18H29ClN2O
分子量 324.89
融点 254 °C (12月) (lit.)
沸点 760のmmHgの423.4 °C
引点火 209.9 °C
出現 白い結晶の粉
危険の記号 VeryT+、HarmfulXn
危険コード 26/27/28-20/21/22-28
安全 22-36/37/39-45-36/37-53
輸送情報 国連2811 6.1/PG 2

 

COA:
 

項目をテストして下さい 指定 試験結果
出現 うまく、白、結晶の、無臭の粉 確認して下さい
同一証明 パスのABC 確認して下さい
容解性 アルコールで溶ける水で非常に溶ける;
エーテルおよびベンゼンで不溶解性
確認して下さい
USPの参照標準 USPのTetracaineの塩酸塩RS。
USPの内毒素RS。
確認して下さい
融点 145~150度 146.0~147.5
程度
クロマトグラフ純度 パス 確認して下さい
関連の物質 参照の解決0.05%より多く 確認して下さい
重金属 ≤10ppm 確認して下さい
PH 4.5-6.5 5.8
点火の残余 ≤0.10% 0.05%
乾燥の損失 ≤ 0.5% 0.19%
試金 98.0 -101.0% 100.1%
結論 USP 32を確認します

 

ローカル麻酔薬はLevobupivacaine HCLの未加工粉CAS 27262-48-2に薬剤を入れます

 

連絡先の詳細
Guangzhou Kafen Biotech Co.,Ltd

コンタクトパーソン: Albert Gordon

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